Foto: FACEBOOK / ILUSTRACIJA
Američka kompanija Merck zatražila je od regulatora ranije odobrenje novog lijeka Molnupiravir za liječenje Covida nakon ohrabrujućih studija u kojima je sudjelovalo 775 oboljelih.
Merck je izvijestio kako njihov lijek koji se primjenjuje oralno smanjuje hospitalizacije i smrtne slučajeve kod pacijenata kojima je dijagnosticiran Covid-19 za čak 50 posto. Lijek su razvili Merck i Ridgeback Biotherapeutics i što prije žele regulatorima prijaviti zahtjev za odobrenje kako bi ga rizični pacijenti što ranije dobili.
Ispitivanje je obuhvatilo 775 odraslih osoba s blagim do umjerenim simptomima Covida, ali svi su u rizičnim skupinama za razvoj težih simptoma zbog pretilosti, dijabetesa i srčanih bolesti. Polovica ispitanika je dobila Molnupiravir, a druga polovica placebo.
U placeobo skupini 53 pacijenta su na kraju hospitalizirana te je osmero preminulo. U skupini onih koji su primili Merckov lijek 28 je završilo u bolnici, ali nitko nije umro od posljedica Covida. Neovisni znanstvenici preporučili su da se ispitivanje prekine ranije jer su privremeni rezultati doista ohrabrujući.
Dean Li, Merckov izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj, izjavio je za američke medije kako je smanjenje hospitalizacije ili smrti za čak 50 posto značajan učinak u liječenju Covida. Inače, Molnupiravir prva je oralna tableta za liječnje Covida, svi dosadašnji davani su intravenozno ili inhalatorom.
NEDAVNO OBJAVLJENO
